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脯氨酸是水分胁迫植物中最常见的渗透保护物质之一，脯氨酸脱氢酶（ProDH）是存在于线粒体内的催化脯氨酸降解的关键酶，构建RNAi表达载体转化青花菜可以抑制脯氨酸分解提高其抵抗干旱胁迫和盐胁迫的能力。本研究利用同源重组和RACE技术克隆青花菜脯氨酸脱氢酶基N（ProDH），以酶切、连接的方法利用载体pFGC1008构建植物RNAi表达载体pFGC—PDHi。序列分析表明，本文首次克隆了1595bp的青花菜脯氨酸脱氢酶基因cDNA全长，该序列编码498个氨基酸；序列比对发现该核酸序列与拟南芥、甘蓝型油菜、芜菁