【摘 要】
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血色病(hemochromatosis)是一种孟德尔式的隐性遗传病,主要以导致各种组织中组织铁(paranchymal iron)过载为特征,临床上可产生各种严重的后果。如能进行仔细的家族筛选(因
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血色病(hemochromatosis)是一种孟德尔式的隐性遗传病,主要以导致各种组织中组织铁(paranchymal iron)过载为特征,临床上可产生各种严重的后果。如能进行仔细的家族筛选(因铁的过载可在临床症状前检出),并加以适当治疗可防止该病发生。这里使用的HLA标记,只利用血色病基因和6号染色体上HLA区之间的紧密连锁。与患病先证者共有两条HLA单倍型的同胞
Hemochromatosis is a Mendelian recessive disorder that is characterized primarily by the overload of paranchymal iron in various tissues and can have clinically significant consequences. Careful screening of the family (detection of clinical symptoms before iron overload) and proper treatment can prevent the disease from occurring. The HLA markers used here utilize only the tight linkage between the hemochromatosis genes and the HLA region on chromosome 6. A total of two HLA haplotype sibs are associated with the proband
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反倾销已不再是横亘在中国企业面前无法逾越的天堑,随着中国加入世贸组织后对世贸规则的有效运用和经济的不断增强,商品进口国与中国围绕反倾销展开的争论和诉讼,已由过去多
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