【摘 要】
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锌指蛋白(Zinc-finger proteins,ZNFs)可能通过调控基因转录、翻译过程,参与肿瘤的发生发展.ZNFs可通过不同的功能性结构域、反式调控原件参与下游靶基因的转录调控,ZNFs可通过招募不同的染色体修饰因子、与不同伙伴蛋白相互作用抑制或促进基因的转录.乙酰化、磷酸化等ZNFs的翻译后修饰可通过影响ZNFs与染色体的结合,参与调控基因的翻译.ZNFs可通过多种途径,促进/抑制肿瘤的发生发展.ZKSCAN3、ZNF322A及ZNF304等ZNFs可通过促进周期蛋白D2、周期蛋白D1、整合素β
【机 构】
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天津医科大学肿瘤医院,国家肿瘤临床医学研究中心,天津市“肿瘤防治”重点实验室,天津市恶性肿瘤临床医学研究中心,天津300060;南开大学医学院
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锌指蛋白(Zinc-finger proteins,ZNFs)可能通过调控基因转录、翻译过程,参与肿瘤的发生发展.ZNFs可通过不同的功能性结构域、反式调控原件参与下游靶基因的转录调控,ZNFs可通过招募不同的染色体修饰因子、与不同伙伴蛋白相互作用抑制或促进基因的转录.乙酰化、磷酸化等ZNFs的翻译后修饰可通过影响ZNFs与染色体的结合,参与调控基因的翻译.ZNFs可通过多种途径,促进/抑制肿瘤的发生发展.ZKSCAN3、ZNF322A及ZNF304等ZNFs可通过促进周期蛋白D2、周期蛋白D1、整合素β1的表达等途径,促进结直肠癌、肺癌及卵巢癌、胃癌等肿瘤细胞的增殖;ZNF139、ZFX、ZEB1、ZNF395等ZNFs的过表达可促进胃癌、肝癌、Ewing瘤等肿瘤的转移和侵袭.ZNF545、ZNF24、ZNF668、ZHX1、ZNF395、Kaiso等ZNFs能够作为肿瘤抑制因子抑制肿瘤的增殖、转移.
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目的 观察喂养不耐受(FI)极早产儿胎粪中的肠道菌群变化,分析其肠道菌群特征.方法 极早产儿24例,根据喂养耐受情况分为喂养耐受(FT)组8例和FI组16例,均采集出生时的胎粪,采用高通量测序技术检测粪便肠道菌群,测算两组患儿肠道菌群chao1指数、shannon指数,观察肠道细菌的相对丰度.结果 FI组、FT组chao 1指数分别为1538.56±545.72、1052.50±106.86,P<0.05.FI组、FT组shannon指数分别为7.06±1.51、5.62±1.37,P<0.05.与FT组
前交通动脉瘤(ACoA)形成的危险因素较多.ACoA形成的特有危险因素有前交通动脉复合体(ACoAC)几何参数及解剖变异,大脑前动脉A1、A2段及前交通动脉的血管直径、大脑前动脉A1/A2直径比及A2/前交通动脉的直径比可能与ACoA瘤的发生有关,大脑前动脉分叉交角大小、血管壁切应力在促进ACoA形成中起主导作用;大脑前动脉的A1段、A2段及前交通动脉血管解剖变异可导致脑两侧血液压力失衡,影响动脉瘤的形成.ACoA与颅内动脉瘤形成的共有危险因素主要有遗传因素、相关血管病变因素及其他危险因素.遗传解剖形态、
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