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目的
探讨柚皮素(Nar)对高侵袭性人肝癌细胞株MHCC97-H凋亡及上皮-间充质转化(EMT)的影响及其分子机制。
方法常规培养高侵袭性人肝癌细胞株MHCC97-H。噻唑蓝(MTT)法检测0、40、80、160、320 μmol/L的Nar干预对细胞活性的影响。流式细胞术(FCM)检测Nar对MHCC97-H细胞凋亡率的影响。划痕实验及Transwell小室实验检测Nar对细胞EMT能力的影响。实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)和Western blot方法检测Nar干预前后相关基因的表达变化。
结果MTT结果显示，Nar作用后，MHCC97-H细胞活性明显降低，0、40、80、160、320 μmol/L的Nar作用24 h后细胞的活性分别为(96.49±13.28)%、(73.65±8.93)%、(60.75±15.75)%、(37.31±7.77)%、(33.20±10.00)%(F＝31.028, P＝0.000)。FCM结果显示，与对照组比较，Nar作用后，MHCC97-H细胞的凋亡率明显升高(t＝8.368, P＝0.000)。与对照组比较，Nar作用后MHCC97-H细胞的迁移、侵袭能力下降(t＝2.964，P＝0.014；t＝8.899, P＝0.000)。RT-qPCR和Western blot结果显示，与对照组比较，Nar作用后MHCC97-H细胞凋亡及细胞外基质相关基因和蛋白发生改变。
结论Nar具有促进肝癌细胞凋亡、抑制细胞EMT的能力。