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本研究采用聚合酶链反应技术（PCR）扩增DNA片段，利用30种针对HLA—DR不同等位基因DNA的序列特异性寡核苷酸（SSO）探针检测了255例随机中国北方汉族健康人的HLA—DR亚型的基因频率，并与日本人HLA—DR基因频率进行了比较。该检测方法用血量少，特异性强，SSO作为一种分型制剂可长期使用，从而为临床上应用此技术检测与疾病相关的HLA—DR抗原提供了依据。