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以取代苯甲酸为起始原料，设计合成了10个含苯并噻唑基双酰胺类化合物，其结构经^1HNMR、^13CNMR、IR及元素分析确证。采用MTT法进行化合物抑制PC3、BGC-823癌细胞体外活性测试，结果表明，所合成的化合物具有不同程度地抑制癌细胞活性，其中化合物Ⅳ．[2-（6-甲基苯并噻唑-2-氨基甲酰基）4-甲基苯基]4-氯苯甲酰胺（Ⅳa）和Ⅳ-[2-（4．甲基苯并噻唑-2-氨基甲酰基）4-甲基苯基]-2-甲基苯甲酰胺（Ⅳe）在10斗moL／L浓度下对PC3的抑制率为70．8％和68．4％，Ⅳ-[2-（苯并