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在儿童肾母细胞瘤中,大约有4％～6％的病例为双侧肾母细胞瘤[1].双侧肾母细胞瘤原始的治疗手段十分单一,只能做双侧肾切除、血液透析和肾移植.1932年,Chanutin和Ferris首先发现一种综合征,当鼠一侧肾脏被切除,另一侧肾脏部分切除后,便逐渐发生尿毒症,最终出现肾小球硬化[2].Novick等[3]对14例患有肾细胞癌或移行细胞癌的孤立肾患者进行回顾性研究,随访5～17年(平均7.7年),所有病例的肾实质被切除25％～70％,12例肾功能稳定,2例发展为终末期肾病.结果显示,切除肾实质超过50％以上时,发生蛋白尿、肾小球硬化和进行性肾功能衰竭的危险增加,表明终末期肾功能衰竭与肾实质切除多少有直接相关性.保留肾单位手术(nephron-sparing surgery,NSS)的产生和不断发展,极大程度地避免了血液透析、肾移植和终末期肾功能衰竭的发生。