【摘 要】
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以鸭疫里默氏菌吉林分离株JL-RA1OmpA基因（登录号HQ707077）和鸭DuIL-2成熟片段基因（登录号AY193713）为模板,分别设计带有linker的特异性引物,PCR扩增出序列大小为1182bp的OmpA-li
【机 构】
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吉林农业大学动物科技学院,吉林正方农牧股份有限公司
【基金项目】
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吉林省科技发展计划项目(20110221);国家现代农业产业技术体系建设专项(CARS-43)
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以鸭疫里默氏菌吉林分离株JL-RA1OmpA基因（登录号HQ707077）和鸭DuIL-2成熟片段基因（登录号AY193713）为模板,分别设计带有linker的特异性引物,PCR扩增出序列大小为1182bp的OmpA-linker基因和序列大小为381bp的linkerDuIL-2成熟蛋白基因。利用SOE-PCR技术,成功构建OmpA-DuIL-2融合基因,片段大小为1551bp。将其转入大肠杆菌表达载体pET-28a中,构建pET-OmpA-DuIL-2融合表达载体,转化至大肠杆菌Rosetta（DE
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