目的　最大限度的增加激活骨髓（ABM）的数量和抗肿瘤活性，保持ABM的重建造血功能，探讨ABM的性质和杀伤肿瘤细胞的机制。方法　应用植物血凝素（PHA）、抗CD₃单抗、重组白细胞介素-2（rIL-2）联合作用体外激活骨髓，采用甲基纤维素半固体培养法进行粒-巨噬细胞系祖细胞（CFU-CM）、红系祖细胞（BFU-E）培养，以MTT比色分析法测定ABM的杀伤活性，应用流式细胞仪检测ABM细胞表面CD₂₅、Fas-Ligand（FasL）表达。结果　rIL-2诱导的ABM体外培养1天即可诱导出杀伤活性，第5天最强，发病期、缓解期和正常对照组ABM的杀伤活性（％）分别为31.1±4.0、54.2±4.0、58.9±6.7，缓解期与正常对照组差异无显著性（P＞0.05）。rIL-2、抗CD₃单抗＋rIL-2、PHA＋抗CD₃单抗＋rIL-2体外诱导3天的ABM杀伤活性（％）分别为56.4±9.0、65.8±9.2、72.5±8.9，第7天细胞增殖倍数分别为3.7、6.0、10.0倍。体外激活3～5天的ABM与同期培养的未激活骨髓细胞相比CFU-GM、BFU-E形成率差异无显著性（P＞0.05）。结论　合理的多种细胞因子联合应用能够增强ABM的杀伤活性、扩大ABM的增殖能力；ABM具有保持重建造血功能；T细胞是ABM的组成部分，ABM杀伤肿瘤细胞的机制不仅有T细胞的参与，而且与Fas/FasL介导肿瘤细胞凋亡有关。