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1891年Thomson首次发表了有关胆道闭锁的病理报道,1916年Holmes将其命名为胆道闭锁(biliary atresia,BA).1959年Kasai倡导肝门空肠吻合治疗胆道闭锁使该病的预后有了很大改观,但大多数患儿仍在术后发生进行性肝内胆管系统病变和肝纤维化,最终因肝硬化、门脉高压、出血或肝功能衰竭而死亡[1].这种肝内的进行性病变使BA的远期疗效一直不佳.近年来,人们认识到肝内胆管上皮细胞异常凋亡在该病的发生、发展中起着重要的作用,本文对该方面的研究进展作一概述。