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以灭活的狂犬病病毒CVS株细胞毒免疫BALB/c小鼠，通过间接ELISA法和Western-blot筛选获得针对磷蛋白的单克隆抗体4株：1C9、4B10、2G12、4G5，其中1C9针对氨基端保守表位。以亲和层析法纯化1C9单抗腹水，异硫氰酸荧光黄标记制备荧光抗体。以1C9磷蛋白荧光抗体与本实验室研制的狂犬病核蛋白免疫荧光抗原检测试剂盒，对本实验室收集的501份疑似狂犬病鼬獾、蝙蝠、犬和黄鼬的脑组织样品进行直接免疫荧光平行检测。结果显示，两种检测手段对基因1型狂犬病毒的检出结果完全一致，而蝙蝠源Irkut