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目的探讨重症急性胰腺炎（SAP）胰腺内皮素（ET-1）mRNA表达与肠壁通透性的关系及丹参的作用。方法Wistar大鼠45只，随机分为3组：SAP模型组（SAP组），SAP丹参治疗组（T纽）和假手术组（C组），每组15只。SAP组用5％的牛磺胆酸钠复制大鼠SAP模型，T组按SAP组方式复制SAP模型，并分别即刻、8h及18h予丹参注射液肌注，剂量2mL／kg。24h处死动物。用原位杂交检查胰腺组织ET-1mRNA表达，检测血中ET-1、淀粉酶（AML）和内毒素（LPS）以及胰腺和回肠的病理变化；^125I