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目的设计并合成抗人骨肉瘤Periostin基因的siRNA分子,观察基因沉默效应。方法根据GenBank上获取的Periostin mRNA序列合成4条siRNA分子,用脂质体介导转染体外培养的肉瘤细胞MG-63细胞,培养48h,采用ELISA评估、RT-PCR检测和Western blot检测分析基因沉默效果。结果不同实验组之间的蛋白表达水平的差异有统计学意义（F=86.52,P〈0.01）,与对照组相比,4条Periostin siRNA均下调Periostin蛋白表达的水平,其中以Periostin