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目的通过对宫颈病灶组织的人乳头瘤病毒分型基因芯片法和宫颈分泌物的PCR荧光定量法检测结果比较,为临床人乳头瘤病毒的诊断提供比较恰当的选择方法。方法采用人乳头瘤病毒分型基因芯片检测系统,对200例患者的子宫颈癌新鲜冻存组织进行人乳头瘤病毒分型检测,其中的134例患者同时采用荧光定量PCR方法对宫颈病灶分泌物进行人乳头瘤病毒16、18型检测。结果人乳头瘤病毒分型基因芯片检测的人乳头瘤病毒阳性率为94.00%(188/200),均为高危型。其中存在人乳头瘤病毒16和/或18的占90.00%(180/200),而荧光定量PCR检测的人乳头瘤病毒16和/或18阳性率为36.57%(49/134)。荧光定量法检测为阳性的49例均在基因芯片法检测结果中显示含有HPV16和/或18型。两种方法的人乳头瘤病毒检出率有明显差异(2χ=106.2862,P<0.005)。结论虽同以PCR技术为基础,但人乳头瘤病毒分型基因芯片检测系统的敏感性要优于荧光定量PCR检测方法,同时前者还可对人乳头瘤病毒分型,是临床应用的较好选择。