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设计一条含(GlySer)3连接肽的引物,从BCG经PCR得到HSP65-Linker的基因片段.将该基因定向克隆入原核表达载体pET42b(+),用大肠杆菌BL21(DE3)转化,构建了pET42-LHSP65的嵌合表达载体.DNA测序正确后经IPTG诱导表达,得到可溶性目的蛋白,Western-blot也证实了此重组蛋白可与抗HSP65发生特异性免疫反应.此重组体的构建为进一步探索HSP65的免疫佐剂功效奠定了基础.