【摘 要】
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根据植物超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）的保守区设计特异性引物，通过RT—PCR技术，克隆杨梅叶超氧化物歧化酶保守区之间的cDNA序列。该序列长233bp，编码一段由77个氨基
【基金项目】
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福建省教育厅科技计划项目(JA09212);泉州市优秀人才培养专项(09A07);福建省高校服务海西建设重点项目(A101);福建省大学生创新性实验计划项目(2010CXSY16)
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根据植物超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）的保守区设计特异性引物，通过RT—PCR技术，克隆杨梅叶超氧化物歧化酶保守区之间的cDNA序列。该序列长233bp，编码一段由77个氨基酸残基组成的SOD保守区片段，该肽段具有Cu／ZnSOD的特征序列。序列同源性分析表明，该序列与Genbank中已有的其他植物SOD序列的同源性均在86％以上。该基因命名为MrSOD2（Genbank登录号为AB661320）。
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