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目的：寻找新型的抗血压药物。方法：用混合酸酐法合成。结果：合成了２０个芳酰胺类（Ⅰ）和肉桂酰胺类（Ⅱ）衍生物。结论：药理筛选表明，部分化合物对去甲肾上素腺素（１０＾－７ｍｏｌ·Ｌ＾－１）引起的大鼠主动脉条收缩有较好的抑制作用，其中化合物Ⅰ５的钾离子开放活性与尼可地尔（ｎｉｃｏｒａｎｄｉｌ）相当，化合物Ⅱ８显示有钙离子通道拮抗活性，并有较强的扩血管活性。