构建高表达酪氨酸酚裂解酶重组大肠杆菌合成左旋多巴

来源 :中国医药工业杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：jiangyongan

【摘要】

：

以PCR技术扩增得到弗氏柠檬酸细菌ATCC8090中酪氨酸酚裂解酶的结构基因tpl,与表达载体pQE30连接后构建质粒pQTPL,并转化到E.coliM15中进行表达,在加入0.2mmol/L的IPTG、18℃

【作者】

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李伟平王树英严群李华钟

【机构】

：

江南大学教育部工业生物技术重点实验室,江南大学分析测试中心,江南大学教育部工业生物技术重点实验室

【出处】

：

中国医药工业杂志

【发表日期】

：

2005年12期

【关键词】

：

酪氨酸酚裂解酶左旋多巴表达

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以PCR技术扩增得到弗氏柠檬酸细菌ATCC8090中酪氨酸酚裂解酶的结构基因tpl,与表达载体pQE30连接后构建质粒pQTPL,并转化到E.coliM15中进行表达,在加入0.2mmol/L的IPTG、18℃表达14h的诱导条件下,酪氨酸酚裂解酶比活为208u/mg。50ml摇瓶中E.coliM15(pQTPL)合成左旋多巴产量达55g/L。

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