何首乌复方口服液质量标准研究

来源 :亚太传统医药 | 被引量 : 0次 | 上传用户:cys_1688
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目的:建立何首乌复方口服液的质量标准.方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定该制剂中二苯乙烯苷的含量.结果:薄层色谱中供试品与二苯乙烯苷对照品在相应色谱位置上出现相同颜色的斑点,分离良好.二苯乙烯苷在浓度22.5~112.5μg/mL范围内线性良好,平均回收率为99.92%(RSD=0.92%).精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%,其平均加样回收率为99.93%(n=6),RSD为0.92%,5批何首乌复方口服液中二苯乙烯苷的平均含量为110.28μg/mL,RSD为0.90%.结论:所建立的定性鉴别和含量测定方法简单可行、重现性好、针对性强,可用于何首乌复方口服液的质量标准控制.
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目的:探讨桃核承气汤减轻肾纤维化、延缓慢性肾衰竭的可能作用机理.方法:将125只Wistar大鼠以随机方式各抽取25只大鼠作为空白组和假手术组,其中空白组不行手术干预,假手术组仅行手术剥离双肾被膜;余下75只大鼠皆采用5/6肾切除法建立CRF模型,确认手术造模成功后再随机分成模型组、尿毒清组以及桃核承气汤组各25只大鼠.其中桃核承气汤组大鼠予浓度为42%的桃核承气汤药液10mL/(kg·d)灌胃,尿毒清组大鼠予浓度为25%的尿毒清颗粒水溶液10mL/(kg·d)灌胃,剩余3组大鼠则予等量生理盐水灌胃,灌胃
目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定王不留行中多糖的含量.方法:采用 Alltech Prevail Carbohydrate ES 色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);乙腈-水(75∶25)为流动相;柱温30℃;流量1.0mL/min.结果:王不留行多糖中单糖组分在1.267~27.140μg范围内呈良好线性关系(R2=0.994 6),精密度RSD为2.0%.测定王不留行药材中多糖含量的重复性为1.3%,样品溶液在配制后24h内稳定性较好,平均回收率为98.6%,R
通过对林芝市米林县南伊乡才召村的探索性研究、实地考察及采访等,阐述了珞巴族民间医学采用查肝、鸡肠在内的杀鸡占卜法与查猪肝法诊断病情,治疗流血、中蛇毒、接生、麻风、牙痛等病症,记录并分析了民间对普通病症的治疗方法与经验,以及民间治疗中的习俗与文化知识.
目的:探索中药饮片耐热微生物的污染情况与组成.方法:以10个品种的中药饮片为研究对象,参照《中华人民共和国药典》2020年版征求意见稿中药饮片微生物限度检查法进行耐热菌计数,并采用16SrDNA基因高通量测序技术,进行中药饮片原材料和耐热菌培养物的微生物种群分析.结果:10个品种30批次中药饮片耐热菌检出比例为93%;中药饮片中检出的耐热菌基本均属于芽孢杆菌属,且在原饮片所包含的微生物中基本均可找到.结论:中药饮片中耐热菌的污染普遍存在,有一定安全风险,需进一步完善其微生物限度质量标准,并加强相关环节监管
目的:验证厌食康颗粒质量标准项下小槐花的薄层色谱鉴别方法,并加以改进,建立新的薄层色谱鉴别方法.方法:以小槐花药材为指标,按照现行质量标准方法及改进的方法,分别对厌食康颗粒进行薄层色谱鉴别.结果:改进的薄层色谱鉴别方法操作简便、准确、可靠,克服了现行质量标准方法的不足,可用于厌食康颗粒的质量控制.结论:现行厌食康颗粒质量标准项下小槐花的薄层色谱鉴别方法应及时修订,以保证检验结果的准确、可靠.
目的:探讨烙灸疗法通过Fas/FasL信号通路对髓核细胞凋亡的调节机制.方法:将SD大鼠120只随机分为烙灸组、拮抗剂组、模型组和空白组,每组30只.采用公认尾椎椎间盘腰椎硬膜外埋置法造模1月后进行干预.烙灸组在腰椎局部行烙灸疗法,1次/d,每次10min.拮抗剂组大鼠在腹腔内注射抗Fas抗体,10 μg/kg/week,干预方法同烙灸组.模型组大鼠固定器上固定10min,每天1次,不予其他干预.空白组大鼠不予造模和干预.四组大鼠每组均干预1月、3月、6月后进行取材.采用TUNEL法对髓核细胞的凋亡进行检
目的:探讨浅针对失眠患者脑电信号的影响.方法:共纳入福建中医药大学附属康复医院招募的受试者10例,采用浅针平补平泻法进行干预,并于浅针干预前后立即采用脑电地形图进行检查.结果:分析表明,浅针干预后,在脑电绝对功率值变化比较中,干预前后δ波各导联功率值改变差异无统计学意义(P>0.05);θ波F3、C3导联功率值下降,差异有统计学意义(P<0.05);α1波C3、P3导联功率值下降,差异有统计学意义(P<0.05);α2波T3、C3、P3、P4、T6导联功率值下降,差异有统计学意义(P<0.05);β1波各
目的:优选椒桂酊的提取工艺.方法:以桂皮醛含量与总固体量两种指标进行加权评分,通过L9(34)正交试验表考察药材粒度、浸出时间及乙醇浓度3个因素对椒桂酊提取工艺的影响.采用高效液相色谱法测定桂皮醛的含量,柱温为30℃;流速为1 mL/min;检测波长为290nm;流动相为乙腈-水(35∶65).采用称量法计算总固体量.结果:最佳提取工艺条件为药材粒度为饮片,加6倍量70%乙醇,浸溃14 d.结论:优选的椒桂酊提取工艺稳定可行.
目的:基于质量源于设计(QbD)理念对祛斑颗粒成型工艺进行研究.方法:以祛斑方提取膏为模型,根据保健食品法规要求和祛斑方特点制定目标产品(祛斑颗粒)质量概况(QTPP)和产品关键质量属性(CQAs),应用失效模型与影响分析法(FMEA)辨识关键工艺参数(CPPs),以颗粒的成型率、溶化性、吸湿率、脆碎度、标志性成分含量等为评价指标,优选出最佳成型工艺.结果:优选的祛斑颗粒成型工艺:以提取膏与乳糖、可溶性淀粉比例为2∶4∶2制软材,经制湿颗粒(16目筛),70℃干燥,整粒(14目筛),混匀即得.结论:建立的
目的:优化参芪益气口服液的提取工艺.方法:采用正交试验法,以加水量、提取时间和提取次数为考察因素,以绿原酸、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量作为评价指标,对参芪益气口服液的提取工艺进行优化.结果:绿原酸、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷分别在70.4~704μg、1.28~12.8μg、1.36~13.6μg范围内线性关系良好,R2值分别为0.999 6、0.999 6、0.999 4.综合评价确定参芪益气口服液的最佳提取工艺为:加7倍量水,提取2次,每次提取时间为1.0h.结论:正交试验法优化的提取工艺科学合