【摘 要】
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目的 观察静脉麻醉药氯胺酮和麻醉性镇痛药哌替啶对离体大鼠视上核(SON)神经元自发放电频率的影响.方法 将新生SD大鼠迅速断头取脑,置于通入95%O2和5%CO2混合气体的4℃人工脑脊液(ACSF)中,以振动切片机制成300～400μm含SON神经元的脑薄片,将脑薄片随机分为6组:哌替啶50 μmol/L组、100 μmol/L组、150 μmol/L组和氯胺酮50 μmol/L组、100 μmo
【机 构】
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目的 观察静脉麻醉药氯胺酮和麻醉性镇痛药哌替啶对离体大鼠视上核(SON)神经元自发放电频率的影响.方法 将新生SD大鼠迅速断头取脑,置于通入95%O2和5%CO2混合气体的4℃人工脑脊液(ACSF)中,以振动切片机制成300～400μm含SON神经元的脑薄片,将脑薄片随机分为6组:哌替啶50 μmol/L组、100 μmol/L组、150 μmol/L组和氯胺酮50 μmol/L组、100 μmol/L组、150μmol/L组,每组30张脑片,应用全细胞膜片钳记录技术观察给药前、给药后5 min和正常ACSF冲洗后5 min各组SON神经元自发放电频率.结果 与给药前即刻比较,3组灌流5 min后、哌替啶150 μmol/L组冲洗5min后SON神经元自发放电频率下降(P＜0.05或0.01);与哌替啶50 μmol/L组比较,100μmol/L组和150μmol/L组灌流5 min后、冲洗5 min后SON神经元自发放电频率下降(P＜0.05或0.01).与给药前即刻比较,氯胺酮100 μmol/L组和150 μmol/L组灌流5 min后、150 μmol/L组冲洗5 min后SON神经元自发放电频率下降(P＜0.05或0.01);与氯胺酮50 μmol/L组比较,氯胺酮100 μmol/L组和150 μmol/L组灌流5 min后、150 μmol/L组冲洗5 min后SON神经元自发放电频率下降(P＜0.05或0.01).结论 哌替啶和氯胺酮对大鼠SON神经元自发放电频率可产生明显可逆性的抑制作用。
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