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原发性先天性青光眼(primary congenital glaucoma，PCG)是儿童致盲的主要疾病之一，其发病机制尚不清楚。遗传因素在PCG的发病中起重要作用。应用分子遗传学方法对PCG的相关基因 CYP1B1、MYOC、LTBP2及 FOXC1等进行了研究，但尚未发现确切的致病基因。现对PCG的研究技术以及相关基因的筛查作一综述。
原发性先天性青光眼的分子遗传学研究进展
【摘 要】
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原发性先天性青光眼(primary congenital glaucoma，PCG)是儿童致盲的主要疾病之一，其发病机制尚不清楚。遗传因素在PCG的发病中起重要作用。应用分子遗传学方法对PCG的相关基因 CYP1B1、MYOC、LTBP2及 FOXC1等进行了研究，但尚未发现确切的致病基因。现对PCG的研究技术以及相关基因的筛查作一综述。
【机 构】
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563000 贵州省遵义医学院,510160 广州，广东广雅中学,563000 贵州省遵义医学院；610072 成都，四川省医学科学院、四川省人民医院健康管理中心,
【出 处】
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中华医学遗传学杂志
【发表日期】
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2016年33期
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