【摘 要】
:
通过观察以大麻叶提取物作用后,紫外线(波长305 nm)辐射诱导斑马鱼胚体鱼鳍受损伤程度及尾鳍生长面积所受到的影响,研究大麻叶提取物的晒后修复功效.实验结果表明,在质量浓度0.5和1.0μg/mL大麻叶提取物作用下,相对于模型组,斑马鱼胚体的尾鳍面积随时间延长而增加,表明大麻叶提取物应用于化妆品中具有潜在的晒后修复功效.
【机 构】
:
云南万绿生物股份有限公司,云南昆明 650000;云南华健工业大麻有限公司,云南昆明 650200
论文部分内容阅读
通过观察以大麻叶提取物作用后,紫外线(波长305 nm)辐射诱导斑马鱼胚体鱼鳍受损伤程度及尾鳍生长面积所受到的影响,研究大麻叶提取物的晒后修复功效.实验结果表明,在质量浓度0.5和1.0μg/mL大麻叶提取物作用下,相对于模型组,斑马鱼胚体的尾鳍面积随时间延长而增加,表明大麻叶提取物应用于化妆品中具有潜在的晒后修复功效.
其他文献
采用顶空固相微萃取(HS-SPME)法萃取3种不同桂花浸膏中的挥发性成分,利用气相色谱-质谱联用方法(GC-MS)对挥发性成分进行鉴定,结合主成分分析和聚类分析对挥发性成分进行讨论.结果表明,3种桂花浸膏中共鉴定出60种挥发性物质.这3种样品共同含有的对甲氧基苯乙醇、4种芳樟醇及其氧化物、二氢-β-紫罗兰酮以及苯乙醇,含量较高且在聚类时分布集中,具有桂花的特征香气.3种桂花浸膏样品经主成分分析显示出差异性,表现出木香、果香、清香等不同风格的桂花香气.主成分分析和聚类分析两种方法的结果保持一致,说明方法应用
现有的海面弱目标分类算法难以应对单域特征造成特征混叠问题,且存在海杂波和目标样本不平衡的问题.因此,本文研究了一种样本不平衡下的海杂波弱目标分类的方法.首先,从多域提取特征,其中包括从极化域提取球体、双平面和螺旋散射的相对功率特征,从时域提取相对平均幅度特征、和从频域提取非广延熵特征.然后对比分析了海杂波和目标的多域特征之间的区别.由于海杂波特征的样本数目远大于目标样本数目,且海杂波特征具有局部聚集性,为了解决这种样本不平衡以及特征混叠所导致的分类偏差问题,本文设计了一种K均值和支持向量机(SVM)结合的
随着5G乃至未来6G无线通信技术的发展,无线通信设备数量呈现爆炸式增长趋势.与之矛盾的是,电磁频谱环境日趋拥堵,接近枯竭的传统通信频段已无法满足激增的业务需求.在此背景下,面向雷达与通信的频谱共享的一体化信号引起了工业界和学术界的极大关注.然而,在匹配滤波框架下,一体化信号无法兼顾雷达和通信性能.通信信息势必会在雷达模糊函数中产生高旁瓣和伪峰.为此,部分学者基于正交频分复用(Orthogonal Frequency Division Multiplexing,OFDM)共享信号,提出将高旁瓣和伪峰外推至雷
镍钴锰酸锂(LiNixCoyMn1?x?yO2,NCM)是一种具有高使用容量的三元正极材料,但存在元素混排、相变、热稳定性差、微裂纹等缺陷,导致电池出现容量衰减和安全问题,影响其广泛应用.针对目前三元材料存在的问题,归纳总结了特殊结构与形貌、掺杂、替代、包覆、修饰、复合等改性方法的最新研究进展,探讨了不同方法对材料电化学性能、循环稳定性和安全性的影响,分析比较了不同方法的优缺点.结合材料、电化学、热和力等多学科知识及本课题组利用负热膨胀材料对能源材料改性的研究成果,提出了原位利用电极循环过程中的热调控形变
大规模MIMO(Multiple-Input Multiple-Output)系统具有频谱效率高、系统容量大的优势.然而由于发射机射频元件存在着技术、工艺等方面的限制,大规模MIMO系统不可避免地存在着多种射频失真问题,成为制约系统性能的重要瓶颈.本文针对大规模MIMO系统中的功率放大器(Power Amplifier,PA)非线性、同相/正交(In-phase/Quadrature,I/Q)支路不平衡、射频链路串扰等多种射频失真问题,提出基于多路实值时延神经网络(Real-Valued Timed-De
分别采用室内阴干、自然晒干、60℃烘干对耐盐椒样薄荷“科院1号”叶片进行干燥处理,利用水蒸气蒸溜法提取精油.结果显示,室内阴干精油出油率最高(0.99%),不同品系精油出油率差异显著,其中白花系精油出油率最高,达2.50%.利用气相色谱-质谱(GC-MS)法分析椒样薄荷精油成分,不同的干燥方式获得的椒样薄荷精油都可鉴定出18种主要成分,其中影响精油品质的薄荷醇、薄荷酮、乙酸薄荷酯和薄荷呋喃4种主要成分总含量分别占挥发油总量的68.7%、67.0%和67.0%,差异不大,但每种成分的含量因干燥方式不同有显著
建立了一种石墨炉原子吸收分光光度(GFAAS)法直接测定膏霜类化妆品中镉元素含量的方法.利用GFAAS测定中国食品药品检定研究院能力验证化妆品中镉元素含量,并与电感耦合-等离子体质谱(ICP-MS)法测定结果作对比.结果发现,GFAAS中,镉含量在0~5μg/kg范围内与吸光度线性关系良好,线性方程为y=0.0373x+0.0022(r=0.9998),平均回收率为92.8%,测定结果与ICP-MS方法结果一致,且能力验证结果满意.GFAAS简单、准确、快速、灵敏,样品无需浸提或消解,可直接用于膏霜类化妆
通过高效液相色谱法建立了同时测定化妆品中苯甲醇、苯氧乙醇、对羟基苯乙酮、尼泊金甲酯、尼泊金丙酯和山梨酸钾6种常用防腐剂的分析测试方法.采用ZORBAX Eclipse XCD C18(250 mm×4.6 mm×5μm)色谱柱,二极管阵列检测器,流动相为乙腈和质量分数0.2%醋酸溶液,梯度洗脱,流速为1 mL/min,进样量10μL,检测波长为254 nm.结果表明,6种防腐剂的测定曲线在一定质量浓度范围内线性关系良好,相关系数达到0.997以上.水、乳和霜用甲醇提取后检测,回收率88.42% ~100.
利用532 nm和633 nm波长的激发光对18份不同来源的白蜂蜡和黄蜂蜡进行拉曼光谱分析,并用化学计量学工具探索造成差异的关键因素.所有蜂蜡样品的拉曼峰在532 nm下的强度均比633 nm高,但在633 nm下白蜂蜡的荧光信号明显比黄蜂蜡小.将数据按照不同激光波长分组进行主成分(PCA)以及正交偏最小二乘(OPLS)分析能进行明显的聚类,并通过变量投影重要性分析(VIP)得知蜂蜡样品中的碳氢键易受激光波长的影响.将数据按照白、黄蜂蜡分组进行PCA及OPLS分析,发现633 nm激光无法区分这两种蜂蜡,
采用气相色谱-三重四极杆质谱法对176批国产化妆品进行检测,通过分析致敏原香料检测结果对国产化妆品致敏原香料使用情况及致敏原香料标签标注情况进行调查研究.结果表明,在176批国产化妆品中共有104批次检出一种或多种致敏原香料成分,8批次样品标签标注了致敏原香料中的一种或多种,致敏原香料添加量大部分超过欧盟化妆品法规中规定须标签标注的限量标准,国产化妆品标签缺乏标注具体所含有的致敏原香料成分的情况非常普遍.监管部门应尽快健全化妆品致敏原香料标签标识管理规范和化妆品中致敏原香料检测标准,实现对化妆品致敏原香料