【摘 要】
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目的探讨胎儿染色体分析在产前诊断中的价值。方法选取2010年1月—2015年8月在该医院进行胎儿染色体产前诊断的198例孕妇,对脐带血进行核型分析。结果 198例孕妇中染色体异常
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目的探讨胎儿染色体分析在产前诊断中的价值。方法选取2010年1月—2015年8月在该医院进行胎儿染色体产前诊断的198例孕妇,对脐带血进行核型分析。结果 198例孕妇中染色体异常检出率为11.6%,其中染色体数目异常16例,染色体结构异常7例,脐带穿刺并发症发生率为2.5%。结论对胎儿进行染色体分析在产前诊断中的意义重大,可以明显提高新生儿的健康质量,值得在临床上广泛应用。
Objective To investigate the value of fetal chromosome analysis in prenatal diagnosis. Methods A total of 198 pregnant women with prenatal diagnosis of fetal chromosome from January 2010 to August 2015 were selected for karyotype analysis of umbilical cord blood. Results The detection rate of chromosomal abnormalities in 198 pregnant women was 11.6%. There were 16 cases with abnormal chromosome number, 7 cases with chromosomal abnormalities and 2.5% complications of umbilical cord puncture. Conclusion The chromosomal analysis of the fetus in the prenatal diagnosis of great significance, can significantly improve the health of neonatal quality, it is widely used in clinical.
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