【摘 要】
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目的对野生菱和栽培菱种rDNA ITS片段进行分析,探讨该片段在两大群体中的系统学及鉴别研究意义.方法对菱的rDNA ITS区进行了PCR扩增、测序,运用Clustal、Mega2.0等软件对ITS
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目的对野生菱和栽培菱种rDNA ITS片段进行分析,探讨该片段在两大群体中的系统学及鉴别研究意义.方法对菱的rDNA ITS区进行了PCR扩增、测序,运用Clustal、Mega2.0等软件对ITS区进行序列分析鉴别.结果获得rDNA ITS1、ITS2和5.8S rDNA完整序列,10个居群菱的ITS1与ITS2序列的长度分别为234～236 bp和220～221 bp,5.8S区均为164 bp,不同居群的碱基差异为0.22%～2.94%.变异位点数为16个,信息位点数6个.用NJ法根据ITS序列数据
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