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人Rab蛋白cDNA的克隆和表达

来源 :复旦学报（自然科学版） | 被引量 : 0次 | 上传用户：wushong

【摘 要】

：

从人胎脑cDNA文库中克隆到一种新的Rab cDNA,全长920bp,拟编码213个氨基酸残基,该蛋白预测的分子质量为24567u,等电点7.34,经同源比较,该cDNA与GenBank数据库中登录号为X1496

【作 者】

：

陈宣茂 孙朝辉 王兆 杨泉胜 应康 谢毅 毛裕民 

【机 构】

：

复旦大学,生命科学学院,遗传学研究所,上海,200433;浙江大学,生物系,浙江,杭州,310027

【出 处】

：

复旦学报（自然科学版）

【发表日期】

：

2000年6期

【关键词】

：

Rab基因 cDNA克隆 原核表达 表达谱分析 

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从人胎脑cDNA文库中克隆到一种新的Rab cDNA,全长920bp,拟编码213个氨基酸残基,该蛋白预测的分子质量为24567u,等电点7.34,经同源比较,该cDNA与GenBank数据库中登录号为X14964的Rab蛋白有83%的相似性和76%的相同性.将该cDNA克隆到经改造的PBV220表达质粒,转化DH5α菌株诱导表达出该蛋白.取24种不同组织的总cDNA各100ng,用该基因序列设计引物作PCR,结果在胎肝组织中检测到有明显条带,表明该Rab基因相对在胎肝有高表达.

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