目的 观察葡萄糖转运体-4（GLU-4）蛋白表达对链脲佐菌素（STZ）诱导的2型糖尿病大鼠的血糖、血清胰岛素以及胰岛形态的影响。方法 STZ腹腔注射制备2型糖尿病模型，造模成功28只，存活26只。成模大鼠随机分为4个组：DM对照组（diabetic control group）、低剂量黄连素（Berberine，BBR）治疗组（40 mg/kg）、中剂量BBR治疗组（80 mg/kg）、高剂量BBR治疗组（180 mg/kg）。另选择8只健康大鼠为正常对照组。各组按剂量黄连素每天灌胃8周后，测血糖及胰岛素，计算胰岛素敏感指数（ ISI）、胰岛素抵抗指数（ HOMA-β）指数；HE染色检测胰岛的形态学变化，免疫组化染色检测胰腺组织胰岛中胰岛素（ INS）及GLUT-4蛋白抗原的表达水平。结果⑴DM对照组的空腹血糖（ FBG）、空腹胰岛素（ FINS）显著高于正常对照组（ P ＜0.01）；BBR低、中、高剂量治疗组糖尿病大鼠FBG、FINS均有所下降，高剂量组降FBG、FINS效果更明显（ P ＜0.01）；⑵DM对照组的ISI低于正常对照组（ P ＜0.01）；BBR低、中、高剂量组大鼠的ISI均较DM对照组显著升高（ P ＜0.01）；高剂量组ISI升高更明显（ P ＜0.01）；⑶DM对照组的GLUT-4蛋白抗原低于正常对照组（ P ＜0.05）；低、中、高剂量组GLU-4呈逐步升高趋势，其中高剂量治疗组GLUT-4蛋白抗原较DM对照组显著升高（ P ＜0.01）；⑷DM对照组的INS蛋白抗原低于正常对照组（ P ＜0.05）；低、中、高剂量组INS呈逐步升高趋势，其中高剂量组INS蛋白抗原较DM对照组显著升高（ P＜0.01）。结论经过黄连素治疗后，2型糖尿病大鼠的FBG有所下降，胰岛素分泌有一定的提高，尤为高剂量（180 mg/kg）组明显；2型糖尿病大鼠的胰岛素敏感性亦得到改善；高剂量组2型糖尿病大鼠胰腺胰岛β细胞中胰岛素GLUT-4蛋白增加，提示黄连素可能通过GLUT-4途径促进了组织中葡萄糖的利用，对治疗糖尿病发挥了积极的作用。