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目的制备度他雄胺。方法孕烯酮醇经过酯化、氧化(沃氏反应)、水解得孕烯酮酸,再经过氧化开环、环合、还原、氧化、酰基化共八步制得目标产物。结果最终产物由核磁共振谱和元素分析进行结构鉴定。总收率为31.5%。结论探索了不同条件对各个合成中间体的产率的影响,找出合适的反应条件,使之更适于工业生产。
度他雄胺的合成工艺(英文)
【摘 要】
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目的制备度他雄胺。方法孕烯酮醇经过酯化、氧化(沃氏反应)、水解得孕烯酮酸,再经过氧化开环、环合、还原、氧化、酰基化共八步制得目标产物。结果最终产物由核磁共振谱和元
【机 构】
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北京大学药学院药物化学系,北京大学药学院药物化学系 北京100083,北京100083
【出 处】
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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
【发表日期】
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2007年03期
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