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为明确植物光合作用中镁离子螯合酶CHLI与CHLD亚基形成复合物CHLI-CHLD这一重要过程的机制,首先需要获得可溶性CHLI和CHLD蛋白并确定其复合体装配。通过分子克隆技术构建截断的CHLI和CHLD重组体表达质粒。将其分别转化至大肠杆菌BL21（DE3）中,添加异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）进行诱导表达。通过Ni琼脂糖树脂（Ni sepharose 6 Fast Flow）和谷胱甘肽琼脂糖树脂（Glutathionsepharose 4 Fast Flow）亲和层析纯化可溶性重组蛋白。采