【摘 要】
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目的 建立一种基于Taqman探针实时荧光PCR技术的HLA-B*5801基因检测方法;调查佛山地区HLA-B*5801基因阳性携带率.方法 根据HLA-B*5801等位基因外显子2和3的基因序列设计引物
【机 构】
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南方医科大学附属南海医院检验科,广东佛山528200
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目的 建立一种基于Taqman探针实时荧光PCR技术的HLA-B*5801基因检测方法;调查佛山地区HLA-B*5801基因阳性携带率.方法 根据HLA-B*5801等位基因外显子2和3的基因序列设计引物和Taqman探针,建立一种实时荧光PCR检测方法,与商业试剂盒和Sanger测序进行对比检测性能评价.选取健康体检男女样本各200例,采用本方法检测并调查分析本地区汉族人群HLA-B*5801基因携带率.结果 本研究建立的HLA-B*5801实时荧光PCR检测方法与2种商业试剂盒和Sanger测序的检测结果相符性为100％;佛山地区汉族人群男女HLA-B*5801基因携带率分别为8.5％和11.5％,差异无统计学意义(P=0.48).结论 本研究建立的双Taqman探针HLA-B*5801基因检测方法操作简单、结果准确,可应用于常规检测.
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