【摘 要】
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2009年2月19日国家食品药品监督管理局发布了《关于修订吡罗昔康全身给药制剂说明的通知》[1]。该通知称,观察研究的证据显示,吡罗昔康的严重皮肤反应的风险高于其他非昔康类
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2009年2月19日国家食品药品监督管理局发布了《关于修订吡罗昔康全身给药制剂说明的通知》[1]。该通知称,观察研究的证据显示,吡罗昔康的严重皮肤反应的风险高于其他非昔康类非甾体药物(NSAID)。在治疗过程的早期,患者的风险似乎更高,在大多数病例中,不良反应发生于治疗的第1周
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