【摘 要】
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目的 观察糖尿病大鼠肾小管糖萼标志物多配体蛋白聚糖1(Syndecan,SDC1)表达与肾脏早期损伤的关系.方法 4周龄雌性SD大鼠20只,随机选择6只为对照组,另14只建立糖尿病大鼠模型,将造模成功12只随机分为糖尿病组和干预组,每组6只,干预组尾静脉注射舒洛地特10 mg/(kg·d),持续6周,处死大鼠观察肾脏病理变化,用免疫组织化学、Western blot和实时荧光定量PCR法测SDC1扣SDC4表达.结果 糖尿病组大鼠肾小球病变轻微,肾小管损伤评分明显高于对照组(P＜0.01);干预组肾小管损
【机 构】
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100853北京,解放军总医院第二医学中心肾脏病科
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目的 观察糖尿病大鼠肾小管糖萼标志物多配体蛋白聚糖1(Syndecan,SDC1)表达与肾脏早期损伤的关系.方法 4周龄雌性SD大鼠20只,随机选择6只为对照组,另14只建立糖尿病大鼠模型,将造模成功12只随机分为糖尿病组和干预组,每组6只,干预组尾静脉注射舒洛地特10 mg/(kg·d),持续6周,处死大鼠观察肾脏病理变化,用免疫组织化学、Western blot和实时荧光定量PCR法测SDC1扣SDC4表达.结果 糖尿病组大鼠肾小球病变轻微,肾小管损伤评分明显高于对照组(P＜0.01);干预组肾小管损伤评分低于糖尿病组(P＜0.01).3组SDC4累积吸光度值比较,差异无统计学意义(P＞0.05);3组SDC1累积吸光度值比较,差异有统计学意义(P＜0.01);糖尿病组大鼠SDC1蛋白及mRNA表达均明显低于对照组(P＜0.01);干预组SDC1蛋白及mRNA表达较糖尿病组明显升高(0.44±0.10 vs 0.23±0.08,0.79±0.23 vs 0.43±0.17,P＜0.01).结论 糖尿病大鼠肾脏早期病理损伤可能与肾小管SDC1表达减少相关,补充糖胺聚糖可增加肾小管SDC1表达,减轻肾脏病理损伤.
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