论文部分内容阅读
目的：研究外源性重组Wnt3a蛋白对大鼠牙囊细胞（DFCs）成骨/成牙骨质向分化的影响。方法：酶消化组织块法获取大鼠DFCs,用ALP活性检测法分别观察5、10、25、50、100 ng/mL重组Wnt3a蛋白刺激DFCs 9 d后对其ALP活性影响的浓度效应,以及100 ng/mL重组Wnt3a蛋白作用于DFCs 3、6、9、13 d后对其ALP活性影响的时间效应;用Western blot法检测100 ng/mL重组Wnt3a蛋白作用于DFCs 2、4 d后,对细胞中成骨/成牙骨质向分化相关蛋白RUN