探讨微小RNA(miR)-155对脂多糖(LPS)所致小鼠急性肺损伤的干预作用。
方法将30只小鼠按照随机数字表法分为LPS致伤组、miR-155抑制组、miR对照组、miR-155增强组、空白对照组5组各6只。LPS致伤组和其他3个处理组麻醉后行气管穿刺给予5 μl LPS(浓度为20 μg/μl，4 mg/kg)建立小鼠急性肺损伤模型，致伤后30 min起，LPS致伤组气管给予生理盐水；miR-155抑制组、miR对照组、miR-155增强组分别气管给予miR-155抑制剂，miR对照剂，miR-155增强剂，空白对照组不做任何处理。24 h后收集各组肺组织：HE染色观察组织形态，绿色荧光染色法检测各组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)，白细胞介素-1β(IL-1β)的mRNA表达水平，Taqman法检测miR-155抑制组、miR对照组、miR-155增强组中miR-155的表达含量，Western印迹法检测各组环氧合酶-2(COX-2)蛋白的表达，并对数据进行统计学分析。
结果LPS致伤组、miR-155抑制组、miR对照组、miR-155增强组、空白对照组的TNF-α mRNA相对表达量分别为24.49±3.64、38.92±3.40、36.00±3.86、12.56±2.06、1.04±0.41；IL-1β mRNA相对表达量分别为55.96±4.87、62.90±6.41、59.99±6.48、25.33±3.50、1.11±0.44，miR-155增强组与LPS致伤组、miR-155抑制组、miR对照组差异均有统计学意义(均P<0.05)，而LPS致伤组、miR-155抑制组、miR对照组间差异均无统计学意义；上述5组COX-2蛋白相对表达量的灰度值分别为0.94±0.06、0.96±0.09、0.91±0.03、0.79±0.04、0.63±0.07，空白对照组均显著低于其他各组(均P<0.05)。
结论miR-155可有效减弱LPS所致小鼠急性肺损伤炎症反应。