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在JAAS01单因子试验基础上,用正交试验L9(34)对其发酵培养基进行优化.优化培养基组成为:可溶性淀粉3.5%、蛋白胨2.5%、碳酸钙0.2%、陈海水75%、蒸馏水25%,pH值7.5.28℃、200 r/min摇床震荡培养3 d,发酵液对棉铃虫初孵幼虫的杀虫活性为67.33%.采用硫酸二乙酯(DES)和60Coγ射线两种不同的处理方式,对初发菌株JAAS01细胞进行诱变,经棉铃虫活体筛选获得突变株JAAS01D,该突变株发酵液杀虫活性达77.78%.传代试验表明,该突变株遗传性能较稳定.