【摘 要】
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在研发控制流浪犬卵透明带3（CZP3）免疫不育疫苗的过程中,需要制备特异性的CZP3抗血清进行免疫检测。本研究克隆获得CZP3的c DNA（全长1 281 bp）和除去跨膜区和信号肽的核心片段（CZP
【基金项目】
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新疆维吾尔自治区科技支疆项目（201591134）
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在研发控制流浪犬卵透明带3（CZP3）免疫不育疫苗的过程中,需要制备特异性的CZP3抗血清进行免疫检测。本研究克隆获得CZP3的c DNA（全长1 281 bp）和除去跨膜区和信号肽的核心片段（CZP3C,984 bp）,通过构建原核表达载体p ET28a-CZP3C,转化大肠杆菌BL21（DE3）。在28℃下以0.6 mmol·L^- 1异丙基硫代β-D-半乳糖苷诱导表达4 h,获得CZP3C融合蛋白。利用CZP3C融合蛋白免疫新西兰大白兔,制备特异性的抗血清,并对抗血清的特异性和效价进行评价
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