【摘 要】
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目的:探究利鲁唑(RLZ)联合依达拉奉注射液治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)的临床疗效及安全性.方法:选取48例ALS患者为研究对象,按照随机数字表法分为两组,观察组和对照组,每组24例.收集两组患者的一般资料,对照组给予RLZ片治疗,观察组患者在对照组的基础上给予依达拉奉注射液治疗.两组患者以治疗前的肌萎缩侧索硬化等级评分(AALSRS)评分为基线值,记录两组患者治疗后3、6、9、12、15、18个月的AALSRS评分,以AALSRS评分变化值评估临床疗效,应用Kaplan-Meier法计算累积生存率,行L
【机 构】
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咸阳市第一人民医院神经内科,陕西 咸阳 712000
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目的:探究利鲁唑(RLZ)联合依达拉奉注射液治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)的临床疗效及安全性.方法:选取48例ALS患者为研究对象,按照随机数字表法分为两组,观察组和对照组,每组24例.收集两组患者的一般资料,对照组给予RLZ片治疗,观察组患者在对照组的基础上给予依达拉奉注射液治疗.两组患者以治疗前的肌萎缩侧索硬化等级评分(AALSRS)评分为基线值,记录两组患者治疗后3、6、9、12、15、18个月的AALSRS评分,以AALSRS评分变化值评估临床疗效,应用Kaplan-Meier法计算累积生存率,行Log-Rank检验.结果:两组患者一般资料比较差异无统计学意义(均P>0.05),具有可比性.各组组内在治疗后第3、6、9、12、15、18个月的AALSRS评分变化值比较差异具有统计学意义(均P0.05).生存分析显示,对照组和观察组的平均生存时间分别为14.80个月、15.60个月.对照组患者治疗后第3、6、9、12、15和18个月的累积生存率分别为96％、96％、80％、76％、60％和60％,观察组患者治疗后第3、6、9、12、15和18个月的累积生存率分别为92％、88％、84％、80％、80％和80％,两组Log-Rank差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者在药物治疗期间未发生严重不良反应,且均未出现肝肾功能等异常.结论:RLZ联合依达拉奉注射液用于ALS的治疗具有有效、安全的特点,并且可延长患者的生存时间,患者满意度较高,可推荐临床应用.
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