尼曼——匹克氏病11例报告

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尼曼——匹克(Niemann-Pick)氏病是一种常染色体隐性遗传的类脂代谢障碍性疾病,较少见。1965~1980年我省三个医院收住11例、现综合报告如下。临床资料本组11例,就诊年龄最小2月10天、最大6岁,其中在1岁以下9例,以婴儿为多见;男7例、女4例,男女之比为1.75∶1。 Niemann-Pick disease is an autosomal recessive lipid metabolism disorders, rare. 1965 ~ 1980 three hospitals in our province to accept 11 cases, the current comprehensive report is as follows. Clinical data The group of 11 cases, the youngest age of February 10 days, up to 6 years old, of which 9 were under the age of 1 to infants more common; 7 males and 4 females, male to female ratio was 1.75: 1.
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