【摘 要】
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S100A8和S100A9作为内源性危险相关分子模式与Toll样受体4和晚期糖基化终产物受体相识别,通过参与免疫应答,改变内皮通透性并促进斑块内炎症,从而影响动脉粥样硬化的发生和发
【机 构】
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兰州大学第一附属医院心脏内科,甘肃省心血管疾病重点实验室
【基金项目】
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甘肃省心血管疾病重点实验室建设项目(1206RTSA025)。
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S100A8和S100A9作为内源性危险相关分子模式与Toll样受体4和晚期糖基化终产物受体相识别,通过参与免疫应答,改变内皮通透性并促进斑块内炎症,从而影响动脉粥样硬化的发生和发展。此外,S100A8和S100A9血浆水平升高与增加心血管事件的风险密切相关。本文综述S100A8和S100A9的研究现状及其在冠心病的预防、治疗及预后评估中的应用前景。
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