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以载体双表达的方式构建监测环境中四环素类抗生素污染的重组酵母细胞。在表达载体中,用3-磷酸甘油醛脱氢酶（GPD）启动子驱动四环素阻遏蛋白基因（TR）的表达,并使其与V5抗原表位编码基因相融合。在报告载体中,用四环素效应元件（TRE）调控的Lac Z作为报告基因。将两者转化于酵母细胞中,构建成四环素类抗生素调控的重组Lac Z基因酵母细胞。用不同浓度的四环素类抗生素和非四环素类抗生素对重组酵母细胞分别进行敏感度和特异度研究。结果表明四环素类抗生素与该重组酵母细胞报告基因表达水平有明显的剂量效应关系,说明对检