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采用高效液相色谱法测定朝鲜建羊藿中淫羊藿成的含量,色谱柱为Shim-PackCLC-ODS柱,流动相为乙睛-水(30:70),检测波长270um。在此条件下,淫羊藿式与其它黄酮醇咸的色谱峰分离完全。方法回收率为976%,RSD为1.2%,操作简便,结果可靠,为淫羊藿药材的质量控制提供了新的方法。