论文部分内容阅读
目的:观察火针对急性脊髓损伤24 h后ERK通路上相关基因的调控作用. 方法:将40只SD雌性大鼠随机分为空白组、假手术组、模型组及火针治疗组,采用改良的Allen s 法对模型组和火针组造模,造模前后进行Basso Beattie Bresnahan ( BBB )功能评分. 造模24 h后取各组大鼠损伤段脊髓,通过RT-PCR技术检测ERK通路上基因表达. 结果:模型组和火针组造模后BBB 评分皆为0.00 ± 0.00 ,造模成功. RT-PCR检测显示脊髓损伤24 h后模型组ERK通路Ras、ERK1和ERK2基因表达较空白组和假手术组明显增多(P<0.05),且火针组ERK通路基因表达较模型组明显减少(P<0.05).结论:ERK通路参与脊髓损伤,且火针可抑制急性脊髓损伤24 h后ERK通路上相关基因的表达.