【摘 要】
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目的：建立一种半定量RT-PCR方法,用于齿肋赤藓（Syntrichia caninervis）基因表达研究。方法：比较常用的几种内参照基因actin、tubulin及18S rRNA在齿肋赤藓中的表达情况,以确定表
【机 构】
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中国科学院干旱区生物地理与生物资源重点实验室,中南林业科技大学生命科学学院
【基金项目】
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新疆自治区重大专项（200731138-3）, 国家重点基础研究发展计划（2009CB825104）, 农业部转基因科技重大专项（2009zx08005-022B）资助
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目的：建立一种半定量RT-PCR方法,用于齿肋赤藓（Syntrichia caninervis）基因表达研究。方法：比较常用的几种内参照基因actin、tubulin及18S rRNA在齿肋赤藓中的表达情况,以确定表达稳定的内参基因;分析PCR扩增动力学,确定内参和靶基因的PCR体系。结果：琼脂糖凝胶电泳检测分析表明：18S rRNA作为齿肋赤藓的内参基因更稳定;同管扩增试验表明：18SrRNA的引物滞后6个循环加入PCR扩增体系中,至第26个循环,二者同时处于指数扩增期,且靶基因RT-A的扩增效率不受影
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