趋化因子受体3（CXCR3）是一种与谷氨酸-亮氨酸-精氨酸（ELR-阴性CXC趋化因子）结合的G蛋白偶联受体，其与免疫反应、血管生长、损伤修复关系密切，许多肿瘤中CXCR3表达增高，如乳腺癌[1]、结肠癌[2]和肾癌[3]。到目前为止，已经有3种 CXCR3的亚型（CX-CR3-A、CXCR3-B、CXCR3-alt）被确认。而 CXCR3-A 和CXCR3-B被认为在肿瘤中诱导着相反的生理功能。一般认为，CXCR3-A在造血细胞中通过提升细胞增殖、生存、趋化性、侵袭和转移，起着“驱动”信号的作用，而CXCR3-B是诱导上皮细胞形成的主要因素，通过增加生长抑制凋亡和血管退化，起着调节“抑制”肿瘤信号的作用。因此，CXCR3-A和CXCR3-B这2种亚型的表达能够影响肿瘤的进展，而关于CXCR3-alt亚型的研究不是很多，对其机制也不是很了解。目前针对泌尿系肿瘤的研究越来越多，但泌尿系肿瘤的转移依然是肿瘤死亡的重要因素[4]，治疗方法也依然以手术治疗为主。为进一步明确CXCR3在泌尿系肿瘤中所起的作用，为临床泌尿系肿瘤所治疗提供新思路，本文就CXCR3-A、CXCR3-B 2种亚型在泌尿系肿瘤研究中的进展情况进行综述。