目的 探讨阿替普酶联合长春西汀治疗急性缺血性脑卒中(AIS)患者的有效性及安全性.方法 回顾性分析2017年12月至2019年1月上海市第八人民医院神经内科收治的80例AIS患者的临床资料,根据不同治疗方法 分组,其中阿替普酶组40例,联合组(阿替普酶联合长春西汀治疗)40例,分别在溶栓前、溶栓治疗24 h、14 d及90 d比较两组患者的神经功能缺损程度、淋巴细胞计数(CD4+T、CD8+T、CD19+B和CD56+自然杀伤细胞)及溶栓90 d后改良卒中后神经功能量表Rankin量表(mRS)评分、并发症及不良事件.结果 两组患者溶栓治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分明显下降,且联合组在溶栓后24 h、14 d及90 d的NIHSS评分明显优于阿替普酶组,差异均有统计学意义(P0.05).结论 阿替普酶联合长春西汀治疗AIS患者优于单一药物治疗,且联合治疗更能有效改善患者神经功能,不良反应及并发症较少,安全性高.