【摘 要】
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目的：探讨坦索罗辛治疗慢性盆底痛综合征（CPPS）的有效性及安全性。方法：随机双盲对照研究,50例患者随机分为坦索罗辛组22例（0.2mg每晚1次）,安慰剂对照组28例。分别在治疗开始、2周
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目的：探讨坦索罗辛治疗慢性盆底痛综合征（CPPS）的有效性及安全性。方法：随机双盲对照研究,50例患者随机分为坦索罗辛组22例（0.2mg每晚1次）,安慰剂对照组28例。分别在治疗开始、2周、4周、12周,治疗结束4周、8周、12周观察患者CPSI评分。结果：50例患者完成研究,治疗12周后,坦索罗辛组CPSI评分较对照组有显著的下降（分别是3.5,9.8,P〈0.01）;疼痛评分较对照组有显著改善（分别是1.7,6.0,P〈0.01）;总有效率显著高于对照组（分别是78.2%,25.1%）。在治疗结束后
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