两种先天性代谢病筛查方法的建立及应用的初步报告

来源 :云南中医杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yuzao81927
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本文报道了从1987年7月至1991年5月。对云南部份地区的15346名新生儿及少量智力低下者进行两种代谢病筛查。结果:新生儿PKU患儿2名,半乳糖血症未检出阳性病例,另对有关筛查方法,诊断及重要意义进行了讨论。 This article reports from July 1987 to May 1991. 15,346 newborns and a few mentally retarded persons in parts of Yunnan Province were screened for two metabolic diseases. Results: There were 2 neonates with PKU and no positive cases of galactosemia. The methods of screening, diagnosis and their significance were also discussed.
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