【摘 要】
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[目的]定位徐州142无絮(XZ142w)突变体的短绒控制基因n2.[方法]以陆地棉(Gossypium hirsutum L)徐州142(XZ 142)×XZ142w的F2群体为研究对象,利用108个简单重复序列(Simple s
【机 构】
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中国农业科学院棉花研究所/棉花生物学国家重点实验室,河南安阳,455000
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[目的]定位徐州142无絮(XZ142w)突变体的短绒控制基因n2.[方法]以陆地棉(Gossypium hirsutum L)徐州142(XZ 142)×XZ142w的F2群体为研究对象,利用108个简单重复序列(Simple sequence repeat,SSR)标记对n2进行初步定位,再根据2个亲本材料中有单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphic,SNP)的差异基因设计50对SNP引物,用高分辨率熔解曲线(High resolution melting,HR M)技术从中筛选在亲本间有多态性的SNP引物,并用于后代的基因分型.[结果]利用108个SSR标记将n2初步定位在26号染色体的20.2cM的遗传区间内;用HRM技术筛选到9对亲本间有多态性的SNP引物,成功实现基因分型;并结合以SSR构建的连锁图谱,将n2的遗传区间缩小为19.5 cM,n2与最近的SNP标记Cricaas20158遗传距离为5.5 cM,且遗传图谱上的标记与四倍体陆地棉测序物理图谱基本一致.[结论]HRM技术可用于棉花中的SNP检测和n2基因的定位.
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