探讨血必净（xuebijing，XBJ）对百草枯（paraquat, PQ）诱导人近端肾小管上皮细胞系（human kidney cell line-2，HK-2）细胞凋亡的保护作用及机制。
方法常规培养HK-2细胞。（1）PQ及XBJ干预后细胞生长抑制实验：PQ组分为0、200、400、800、1 600、3 200 μmol/L PQ组，干预24、48、72 h后检测细胞存活率；XBJ组分为0、5、10、20、40 mg/ml XBJ组，干预24、48、72 h后检测细胞存活率，以确定进行干预时合理的XBJ和PQ的浓度和作用时间。（2）XBJ拮抗PQ诱导HK-2细胞生长抑制实验：分为正常对照组、PQ组（800 μmol/L）、不同浓度XBJ+PQ组（分别以5、10、20 mg/ml的XBJ预培养1 h后以800 μmol/L的PQ继续培养），各组分别培养24、48、72 h后检测细胞存活率。（3）将HK-2细胞分为正常对照组、PQ组（800 μmol/L的PQ作用24 h）、PQ+XBJ组（10 mg/ml的XBJ预处理1 h后以800 μmol/L的PQ作用24 h）、XBJ对照组（10 mg/ml的XBJ作用24 h），用流式细胞仪检测细胞凋亡情况，蛋白免疫印迹法检测各组细胞内Bcl-2和BAX的蛋白表达情况，caspase-3及caspase-9活力试剂盒检测细胞内caspase-3及caspase-9活力。
结果（1）PQ能明显降低HK-2细胞的存活率，并且呈现出时间和浓度依赖性，其中800 μmol/L的PQ作用24 h后HK-2细胞的存活率约为55%；20 mg/ml以下的XBJ在72 h内对HK-2细胞的存活率无明显影响。（2）与PQ组比较，PQ+XBJ组HK-2细胞的存活率明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）。（3）与正常对照组比较，PQ组细胞凋亡率明显增加，差异有统计学意义（P<0.05）。与PQ组比较，PQ+XBJ组细胞凋亡率明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。（4）与正常对照组比较，PQ组细胞内Bcl-2蛋白表达明显较低，BAX蛋白表达明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）；与PQ组比较，PQ+XBJ组细胞内Bcl-2蛋白表达明显升高，BAX蛋白表达明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。（5）与正常对照组比较，PQ组细胞内caspase-3及caspase-9活力明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）；与PQ组比较，PQ+XBJ组细胞内caspase-3及caspase-9活力明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论XBJ（10 mg/ml）对PQ（800 μmol/L）诱导的HK-2细胞损伤有明显的保护作用，其可以通过减轻PQ诱导HK-2细胞凋亡，来提高细胞的存活率。