【摘 要】
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人们过去认为遗传性感觉神经性聋(hereditary sensorineural hearing Loss,HSNHL)较罕见,群体发病率估计仅为1/2000～1/6000。近十余年来由于医学遗传学、生理学、显微病理学
【机 构】
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南京医学院第一附属医院,北京市耳鼻咽喉科研究所,北京市耳鼻咽喉科研究所,
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人们过去认为遗传性感觉神经性聋(hereditary sensorineural hearing Loss,HSNHL)较罕见,群体发病率估计仅为1/2000～1/6000。近十余年来由于医学遗传学、生理学、显微病理学和生化等学科的发展,对该病的认识有了提高,若包括家族性高脂蛋白血症、Rh因子相悖、耳蜗耳硬化和糖尿病等一切可能合并有感觉神经性聋的遗传病在内,则HSNHL的群体发病率已超过27/1000。在所有耳聋病人
People used to think that hereditary sensorineural hearing loss (HSNHL) is rare, with an estimated population incidence of only 1/2000 to 1/6000. In the recent ten years, due to the development of medical genetics, physiology, microscopic pathology and biochemistry, the awareness of the disease has been raised. If it includes familial hyperlipoproteinemia, Rh factor is incompatible, ear otosclerosis and Diabetes mellitus and other genetic diseases that may have sensory nerve deafness, the population incidence of HSNHL has exceeded 27/1000. In all deaf patients
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