【摘 要】
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遗传性进行性肌病伴有痴呆非常少见,但可见于萎缩性肌强直和所谓“线粒体脑肌病”(mitochon-dral encephalomyopathies)中。本文报告一家族中四例患“线粒体脑肌病”,以发病
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遗传性进行性肌病伴有痴呆非常少见,但可见于萎缩性肌强直和所谓“线粒体脑肌病”(mitochon-dral encephalomyopathies)中。本文报告一家族中四例患“线粒体脑肌病”,以发病较迟,相对恶性过程和严重痴呆为其临床主要特征。
Hereditary progressive myopathy with dementia is rare but is found in atrophic myotonia and so-called mitochon-dral encephalomyopathies. This article reports a family of four cases of “mitochondrial encephalomyopathy”, the onset of a relatively late, relatively malignant process and severe dementia as its main clinical features.
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